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Internacional

AstraZeneca hará un «estudio adicional» de la vacuna por las dudas sobre su eficacia

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AstraZeneca nuevo estudio - ACN
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La biofarmacéutica británica realizará un nuevo estudio ante las dudas sobre su vacuna. El consejero delegado de la compañía, Pascal Soriot, ha admitido que deberán llevar a cabo pruebas en Estados Unidos para evaluar la menor dosis que funcionó mejor.



El responsable de la farmacéutica, que ha colaborado con la Universidad de Oxford en el desarrollo de la vacuna; aseguró en una entrevista con Bloomberg que no espera que esos nuevos test retrasen la aprobación de los reguladores sanitarios en el Reino Unido y la Unión Europea.

AstraZeneca iniciará un nuevo estudio

AstraZeneca y Oxford publicaron esta semana los resultados preliminares de su estudio clínico de fase, tres divididos en dos grupos de pacientes.Un grupo recibió dos dosis completas de la vacuna, con un resultado del 62% de efectividad, mientras que el otro recibió media dosis, seguida de una dosis completa un mes después, un método que demostró una efectividad del 90%.

Oxford admitió este jueves que no estaba inicialmente previsto inocular media dosis a paciente alguno, sino que fue resultado de una equivocación en el proceso de fabricación del preparado. Una vez se detectó que se había comenzado a inocular la primera entrega de la vacuna con una concentración por debajo de lo planeado; se decidió cambiar el protocolo del estudio, de acuerdo con el «regulador» sanitario, indicó la universidad en un comunicado.

«Ahora que hemos detectado lo que parece ser una mejor eficacia, debemos validarlo, así que necesitamos hacer un estudio adicional», afirmó Soriot.

El consejero delegado detalló que se realizará probablemente un nuevo «estudio internacional»; si bien aseguró que «este podría ser más rápido» que los anteriores, porque los investigadores ya saben que la eficacia de la vacuna es «alta» y necesitan «un número más reducido de pacientes».

Asimismo, recalcó que la autorización para comenzar la vacunación en algunos países continúa prevista para antes de final de año; si bien en Estados Unidos el proceso se prevé más largo, dado que los ensayos se llevaron a cabo fuera de ese país.

ACN/ EFE

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Internacional

EE. UU. suspende importaciones de ganado mexicano por riesgo de infestación parasitaria

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EE. UU. ganado mexicano
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La secretaria de Agricultura de Estados Unidos, Brooke Rollins, anunció la suspensión mensual de las importaciones de ganado vacuno, caballos y bisontes vivos provenientes de México, con el objetivo de proteger el ganado estadounidense de una posible infestación del gusano barrenador del Nuevo Mundo (GNM).

El Departamento de Agricultura informó que el GNM, una plaga erradicada en EE. UU. hace 60 años, fue detectado recientemente en ranchos mexicanos remotos a más de 1.125 kilómetros de la frontera estadounidense.

«La última vez que esta devastadora plaga invadió Estados Unidos se requirieron 30 años para que nuestra industria ganadera se recuperara. Eso no puede volver a ocurrir», declaró Rollins en redes sociales.

Reacciones y postura de México

El director del Consejo Nacional Agropecuario de México, Luis Fernando Haro, calificó la prohibición como innecesaria, argumentando que los protocolos sanitarios garantizan que el ganado exportado está libre de infestación.

Por su parte, el secretario de Agricultura de México, Julio Berdegué, expresó su desacuerdo con la medida y espera que ambos países logren un acuerdo que permita restablecer el comercio ganadero.

Seguridad alimentaria y reapertura comercial

Rollins enfatizó que la protección del ganado estadounidense y la seguridad del suministro alimentario son prioridades nacionales. La frontera podría reabrirse para el comercio de ganado cuando los esfuerzos de erradicación y vigilancia comiencen a mostrar resultados positivos, afirmó.

 

Con información de Xinhua

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