Internacional
Empresa china transporta petróleo venezolano para compensar deuda
Una empresa estatal china transporta petróleo venezolano pese a las sanciones de Estados Unidos, a fin de compensar la deuda de miles de millones de dólares de Caracas con Pekín.
De acuerdo a una publicación de la agencia de noticias Reuters, China National Petroleum Corp (Cnpc); dejó de transportar petróleo venezolano en agosto de 2019 después de que Washington sufriera las sanciones al exportador sudamericano. Sin embargo, siguió llegando a China a través de comerciantes que cambiaron el nombre del combustible a malasio.
Desde noviembre de 2020, China Aerospace Science and Industry Corp (Casic); transporta crudo venezolano en tres petroleros que adquirió ese año de PetroChina, informaron las fuentes a Reuters.
Así mismo, datos de Eikon mostraron que los tres tanqueros de Casic cargan en Venezuela con sus transpondedores activos; lo que permite el seguimiento de terceros.
Empresa de defensa china transporta petróleo venezolano
La firma ha tomado 13 cargamentos que transportan un total de alrededor de 25 millones de barriles de petróleo; incluidos dos buques que llegarán a China en septiembre, según los cronogramas de carga de la petrolera estatal venezolana Pdvsa y los datos de seguimiento de petroleros de Refinitiv y Vortexa Analytics consultados por Reuters.
Vale mencionar que los 13 envíos, por un valor aproximado de USD 1.500 millones calculado al precio del crudo Merey; el grado insigne de Venezuela, fueron declarados “petróleo crudo” en la aduana china, sin especificar el origen, dijo una de las fuentes a la agencia.
“Estos envíos están estrictamente bajo un mandato del gobierno, donde Casic fue designada para mover el petróleo como pago para compensar la deuda venezolana (con China)”, dijo la fuente.
Con información: ACN/EFE
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Internacional
AstraZeneca retira de la venta su vacuna contra el covid-19 por “falta de demanda”
El gigante farmacéutico británico AstraZeneca retirará vacuna contra el covid-19, anunció este miércoles 8 de mayo, la Vaxzevria. Una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia, por la bajada de la demanda.
“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”. Justificó el grupo en un comunicado.
“Por ello AstraZeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de márketing de Vaxzevria en Europa”, agregó.
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AstraZeneca retirará vacuna contra el covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó el martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria será retirada “por pedido del titular de la autorización de márketing”. Es decir, el laboratorio farmacéutico.
El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones […] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”. Agregó.
Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”. Abundó el texto.
“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”. Detalló.
Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos.
Condicionada por efectos relacionada con trombosis
La retirada del compuesto está condicionada a los efectos adversos especialmente relacionados con trombosis en casos muy raros. Dados a conocer durante la pandemia.
No obstante, en la actualidad la compañía tiene abierta en Reino Unido una demanda colectiva de 51 casos de víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca 100 millones de libras por daños y perjuicios ocasionados por los efectos secundarios de la vacuna.
Desde la pandemia se administraron unos 68 millones de Vaxzevria y autorizada por la Agencia Europea del Medicamento como “segura y eficaz”, cuando le concedió la autorización de comercialización para el conjunto de la UE. En España, según las cifras aprobadas por el Ministerio de Sanidad, se han administrado 9,7 millones de dosis.
ACN/MAS/AFP/diariofarma
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