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Internacional

Panamá impuso cuarentena por sexo debido al coronavirus

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cuarentena por sexo
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Este viernes autoridades anunciaron una insólita y extraña cuarentena por sexo en Panamá; con el fin de tratar de contener la propagación del mortal coronavirus.

La medida implica que durante 30 días los hombres y mujeres no podrán cruzarse en las calles.

Cabe destacar, que para salir a realizar diligencias de emergencia sólo podrán hacerlo por sexo. Es decir, algo como «pico y sexo».



El Ministerio de Seguridad de la nación informa que las mujeres solo estarán autorizadas a ir a supermercados, bancos y farmacias los lunes, miércoles y viernes. Los hombres podrán hacerlo los martes, jueves y sábados.

En cambio los domingos nadie podrá salir de sus casas. A partir de ahora los mandados se realizarán en función del género.

Cuarentena por sexo

Debido a este anuncio, los transformistas y lesbianas estallaron en las redes sociales. Aseguran que se trata de una medida discriminatoria porque ellos no se identifican con su sexo de nacimiento. Tildaron la acción como segregacionista.

Las autoridades alegan que se busca limitar al máximo la salida de las personas a la calle para disminuir contagios.

«Hemos estudiado todos los modelos posibles. También todas las opciones para reducir el número de personas que están al mismo tiempo en la calle, afectando de la menor manera posible la vida de los panameños», indica el ministro de Seguridad de Panamá, Juan Pino.

Es importante recordar, que hasta este 1 de abril, Panamá había reportado unos 1.200 enfermos y 30 muertes como consecuencia del covid-19. El fenómeno la convierte en la nación más impactada por el coronavirus en Centroamérica.

ACN/Notitarde

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Internacional

AstraZeneca retira de la venta su vacuna contra el covid-19 por “falta de demanda”

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AstraZeneca retirará vacuna contra el covid-19 - Agencia Carabobeña de Noticias
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El gigante farmacéutico británico AstraZeneca retirará vacuna contra el covid-19, anunció este miércoles 8 de mayo, la Vaxzevria. Una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia, por la bajada de la demanda.

“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”. Justificó el grupo en un comunicado.

“Por ello AstraZeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de márketing de Vaxzevria en Europa”, agregó.

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AstraZeneca retirará vacuna contra el covid-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó el martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria será retirada “por pedido del titular de la autorización de márketing”. Es decir, el laboratorio farmacéutico.

El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones […] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”. Agregó.

Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”. Abundó el texto.

“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”. Detalló.

Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos.

Condicionada por efectos relacionada con trombosis

La retirada del compuesto está condicionada a los efectos adversos especialmente relacionados con trombosis en casos muy raros. Dados a conocer durante la pandemia.

No obstante, en la actualidad la compañía tiene abierta en Reino Unido una demanda colectiva de 51 casos de víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca 100 millones de libras por daños y perjuicios ocasionados por los efectos secundarios de la vacuna.

Desde la pandemia se administraron unos 68 millones de Vaxzevria y autorizada por la Agencia Europea del Medicamento como “segura y eficaz”, cuando le concedió la autorización de comercialización para el conjunto de la UE. En España, según las cifras aprobadas por el Ministerio de Sanidad, se han administrado 9,7 millones de dosis.

ACN/MAS/AFP/diariofarma

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