A los 22 años, murió el príncipe Federico de Luxemburgo, el hijo pequeño del príncipe Roberto y de la princesa Julia de Nasáu, padecía de mitocondrial relacionada con PolG, una enfermedad rara.

Por medio de un comunicado en la cuenta oficial de Instagram, los padres confirmaron la terrible noticia que embarga a la monarquía.

En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el príncipe Roberto y de la princesa Julia de Nasáu habían hablado sobre la enfermedad que padecía su hijo. De hecho, el joven lideraba una fundación para indagar en su problema mitocondrial.

En el comunicado, el príncipe Roberto dio detalles sobre los últimos días de su hijo. Aunque, el fallecimiento de Federico se produjo el 28 de febrero, pero fue hasta esta fecha que dieron emitieron la noticia. «Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, el fundador y director creativo de la Fundación POLG, Federico», reza el comunicado.

«Después de regalarnos a cada uno de nosotros nuestras despedidas»

«Federico encontró la fuerza y el coraje para despedirse de cada uno de nosotros por turno: su hermano, Alexander; su hermana, Charlotte. Yo; sus tres primos, Charly, Louis y Donall; su cuñado, Mansour; y, por último, su tía Charlotte y su tío Mark. Ya le había dicho todo lo que sentía en su corazón».

Así mismo, revela que «Después de regalarnos a cada uno de nosotros nuestras despedidas, algunas amables, algunas sabias, algunas instructivas, al más puro estilo de Federico. Nos dejó colectivamente con una última broma familiar de larga data. Incluso en sus últimos momentos, su humor y su compasión sin límites lo obligaron a dejarnos con una última risa… para animarnos a todos».

Para finalizar, el príncipe Roberto también compartió la última pregunta que le hizo su hijo. «Papá, ¿estás orgulloso de mí?», le preguntó. «La respuesta era muy fácil y la había escuchado muchísimas veces… pero en ese momento necesitaba la seguridad de que había aportado todo lo que podía en su corta y hermosa existencia y que ahora finalmente podía seguir adelante. Federico sabe que es mi superhéroe, como lo es para toda nuestra familia, para tantos buenos amigos y ahora, en gran parte gracias a su Fundación POLG, para tanta gente de todo el mundo», aseguró.

¿Qué es la enfermedad mitocondrial POLG?

La enfermedad mitocondrial POLG es un trastorno mitocondrial causado por mutaciones en el gen POLG. Por lo general afecta a múltiples órganos, principalmente el cerebro, los nervios, los músculos y el hígado, y puede afectar la visión debido a la participación de las estructuras cerebrales.

Los signos de la enfermedad pueden aparecer en cualquier momento entre la infancia y la adultez avanzada. Los síntomas varían ampliamente entre los individuos afectados.

Con información de ACN/Prensa Gobernación Carabobo

No deje de leer: Seis jóvenes camino a los altares y la mayoría hacia la beatificación

Infórmate al instante únete a nuestro canal de Telegram NoticiasACN