EEUU Autoriza el primer medicamento para depresión postparto

Este nuevo fármaco, actúa mucho más rápido que los antidepresivos tradicionales. El trastorno conocido como depresión postparto, puede afectar hasta al 20% de las mujeres luego de la culminación del embarazo.

La principal autoridad en materia de salud de Estados Unidos (FDA); aprobó este martes el primer medicamento diseñado específicamente para tratar la depresión posparto; una condición que afecta a una de cada 10 madres primerizas en ese país.

El medicamento es una infusión intravenosa del fármaco brexanolone; que se venderá bajo la marca Zulresso, del laboratorio Sage Therapeutics. Su ventaja es que actúa rápidamente, en apenas dos días, mientras que los antidepresivos tradicionales pueden tardar semanas o meses en hacer efecto.

Autorización por la FDA

En un comunicado a los medios, la directora interina de la FDA, Tiffany Farchione, señaló losiguiente: “La depresión posparto es una enfermedad que, cuando es grave, puede ser mortal. Las mujeres podrían tener pensamientos que las lleven a hacerse daño a sí mismas o a sus hijos”.

“Debido a las preocupaciones sobre los riesgos graves, incluida la sedación excesiva o la pérdida repentina de la conciencia durante la administración, Zulresso fue aprobado con una Estrategia de Mitigación y Evaluación de Riesgos (REMS) y sólo está disponible para los pacientes a través de un programa de distribución restringida en centros de atención médica certificados donde el proveedor de atención médica puede controlar cuidadosamente al paciente”, agregó Farchione.

El laboratorio informó que el medicamento estará disponible en Estados Unidos para fines de juniode este mismo año.

ACN/El Clarin/AFP

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